GA黄金甲

　　DNA 5-羟甲基胞嘧啶 (5hmC) 是由组织特异性的 5mC动态氧化历程爆发的，并且在包括泌尿生殖系统肿瘤在内的多种癌症中爆发了5hmC的丧失。然而，5hmC保存细胞特异性，且其特异性可能保存于分解的肿瘤细胞和癌症干细胞之间。因此，5hmC与癌症相关的转变可能由肿瘤组织内差别的肿瘤细胞引起，但该生物学历程的调控机制依然保存许多未知。

　　GA黄金甲（国家生物信息中心）慈维敏团队深入剖析了泌尿生殖系统肿瘤的5hmC表观基因组特征和图谱，进一步证实了5hmC的全局丧失和区域增益是泌尿生殖系统肿瘤爆发的标记性表观遗传事务。相关研究效果以“Regional gain and global loss of 5-hydroxymethylcytosine coexist in genitourinary cancers and regulate different oncogenic pathways”为题，于2022年9月20日揭晓在Clinical Epigenetics 杂志。

　　该研究通过应用一种迅速的基于免疫沉淀的要领 (hMeDIP-seq) 来剖析泌尿生殖系统（包括前线腺、尿路上皮和肾脏）肿瘤爆发历程中的5hmC转变，证实了5hmC在泌尿生殖器组织中的组织特异性漫衍，并确定了5hmC在泌尿生殖器癌症中爆发了区域性增添和整体水平的下降，且区域性升高的基因在调理干性和缺氧方面较为富集，并都与不良的临床预后相关。通过与古板的二维(2D)刚性作育皿相比，在软纤维卵白凝胶诱导的3D肿瘤球体中发明细胞具有肿瘤干细胞样表型，并且在两种前线腺癌细胞系22RV1和PC3中发明5hmC的水平升高。通过合并3D系统作育的细胞和组织的5hmC富集的基因，界说了一个癌症干细胞样细胞的恶性特征，这可以展望更差的临床效果并确定来自前线腺癌肿瘤的表型恶性细胞群。值得注重的是，抗氧化维生素C衍生物抗坏血酸磷酸镁可恢复5hmC并导致前线腺癌细胞系凋亡，从而杀死癌症干细胞样细胞。通过使用5hmC重编程药物维生素 C 可以对前线腺癌举行表观遗传分解治疗。

　　以上效果批注，部分5hmC的增高加入维持了癌症干细胞样细胞的特征，并且和不良预后相关，同时通过使用5hmC重编程药物维生素C可以对前线腺癌举行表观遗传分解治疗。

　　GA黄金甲（国家生物信息中心）慈维敏研究员为本文通讯作者。慈维敏课题组博士生齐杰、副研究员史悦、博士生谭耶真为本文的配合第一作者。该研究获得了国家重点研发妄想、中科院战略先导科技专项、国家自然科学基金等项目资助。

　　论文链接

5hmC 的全局丧失和区域增益是泌尿生殖系统肿瘤爆发的标记性表观遗传事务