GA黄金甲

　　生命在于运动
，只管运动增进康健的看法已被普遍接受
，然而机体的各个组织器官是怎样在系统水平协同响应运动带来的有益效应现在还不明确。别的
，年轻和年迈的机体对运动的敏感性有何异同？运动能否延缓朽迈？运动能否增强机体抗熏染能力？介导运动效应的机制是什么？这一系列问题均有待回覆。

　　2023年1月6日
，GA黄金甲（国家生物信息中心）张维绮研究组同GA黄金甲动物研究所刘光慧课题组、曲静课题组相助在Cell 子刊The Innovation 杂志在线揭晓题为“A single-cell transcriptomic atlas of exercise-induced anti-inflammatory and geroprotective effects across the body”的研究论文。该研究团结多维表型剖析及单细胞转录组测序手艺
，系统绘制了机体14种组织器官在恒久有氧运动下的单细胞全景图谱。研究发明
，恒久运动可以显着降低年迈个体的泛组织朽迈水平
，且能增强机体的抗熏染能力。在机制层面
，焦点节律转录因子BMAL1的表达上调介导了运动对朽迈历程中心血管的；ぷ饔。

　　在该项研究中
，研究职员将年轻小鼠（2月龄
，相当于人类18岁）和年迈小鼠（16月龄
，相当于人类55岁）划分随机分为运动组和比照组
，并借助自动化运动装置“指导”年轻和年迈动物举行了长达12个月（相当于人类的35年）的自主运动磨炼。通过行为学评估
，研究职员发明恒久有氧运动不但增添了小鼠的肌肉耐力
，还增强了小鼠的学习及影象能力。别的
，经由运动后
，小鼠血液中炎性因子的含量相较比照组小鼠显着降低。为了进一步展现运动对机体差别器官和细胞类型的影响
，研究职员疏散获得了各组动物的大脑、小脑、脊髓、肺、心脏、骨骼肌、肝、肾、小肠、睾丸、脾脏、骨髓、自动脉、外周血共14种组织器官
，举行了系统的基因表达谱和组织学剖析 (图1)。

　　基于高区分率的单细胞或单细胞核转录组测序
，研究职员系统绘制了运动组和比照组小鼠的泛组织单细胞基因表达全景图谱（14种组织
，200余种细胞类型）。效果显示
，运动可以诱导全身多种细胞类型基因表达的显著改变
，其中以年迈小鼠的大脑、小脑和脊髓以及年轻小鼠的自动脉、肾脏、小肠和睾丸对运动的响应最敏感。运动可以上调晚年个体的大脑、小脑和脊髓中神经元新生基因及认知相关基因的表达水平。同时
，组织学水平的检测发明恒久有氧运动显著增添了动物大脑皮层的厚度
，且提高了运动神经元的数目及投射能力。以上效果提醒运动对朽迈个体的神经系统具有广谱；ぷ饔。在年轻个体中
，运动可以抑制大大都组织器官中调控细胞殒命和炎症相关的分子通路；恒久有氧运动的年轻小鼠可以在多组织中对抗细菌脂多糖（一种与败血症相关的细菌细胞壁因素）诱导的炎症因子风暴。除此之外
，研究者还发明小鼠心肌和骨骼肌中的基因表达改变对运动高度敏感
，这与横纹肌组织中线粒体数目随运动上调相一致。这些实验效果批注
，恒久有氧运动可以重塑机体多种器官组织的结构和功效
，提升多种器官的心理功效
，增强个体的学习影象能力。

 　　图1.运动调理机体康健的系统生物学研究

　　研究职员进一步通过系列实验探索了恒久有氧运动延缓机体朽迈的机制。在细胞水平
，运动不但有用逆转了朽迈陪同的细胞凋亡、炎症水平增添及组织再生能力的减损
，且延缓了全身多组织中血管退行并；ち送砟旮鎏宓难-脑屏障和血-脊髓屏障。在分子水平
，有氧运动可以系统拯救朽迈陪同的节律基因表达杂乱。特别的是
，运动能在多种细胞类型（包括心肌细胞和血管内皮细胞）中逆转节律转录因子BMAL1随朽迈泛起的表达默然。研究职员进而通过RNA-ISH实验证实了这一发明
，并团结人类心肌和血管内皮细胞模子
，明确了BMAL1的表达上调介导了运动对朽迈历程中心血管的；ぷ饔。上述研究效果批注
，恒久有氧运动重塑了增龄历程中失调的节律转录因子网络
，这可能是运动延缓多器官朽迈的焦点机制。

　　该研究首次在单细胞水平展现了年轻和年迈个体对运动响应状态的差别
，系统剖析了运动引起的差别细胞类型的分子转变纪律
，立异性地展现了运动预防熏染、延缓朽迈的系统效应。研究剖析了运动重塑节律基因调控网络
，延缓朽迈的要害机制
，深入剖析了节律因子BMAL1在延缓心血管朽迈中的潜在靶标性作用。研究效果不但在系统单细胞水平增强了人们对运动调理机体康健机制的明确
，还为预防熏染性疾病、生长新型朽迈干预战略提供了潜在的分子靶标和战略。

　　该研究由GA黄金甲动物研究所、GA黄金甲（国家生物信息中心）、首都医科大学宣武医院、GA黄金甲干细胞与再生研究所、北京干细胞与再生医学研究院、Altos Labs实验室等多家机构相助完成。GA黄金甲动物研究所刘光慧研究员、曲静研究员及GA黄金甲（国家生物信息中心）张维绮研究员为文章的配合通讯作者。GA黄金甲动物研究所孙淑慧助理研究员、马帅副研究员、特殊研究助理蔡雨生、研究生杨远涵
，首都医科大学宣武医院王思研究员和GA黄金甲任捷研究员为文章的并列第一作者。研究获得科技部、国家自然科学基金委、GA黄金甲和北京市等项目的资助。

 图2.运动延缓机体多器官朽迈的机制示意图

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