GA黄金甲

　　结核病是全球最常见的熏染病之一
，据WTO“2015年全球结核病年报”报告
，2014年全球新增熏染人数960万
，殒命150万
，新增耐多药结核（MDR）病例48万（其中我国新增结核熏染病例93万
，居全球第三位）
，其现在仍是全球第二大熏染病。结核分枝杆菌复合群（Mycobacterium tuberculosis complex, MTBC）是引发结核病的元凶
，其主要包括结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis）、非洲分枝杆菌（Mycobacterium africanum）、牛分枝杆菌（Mycobacterium bovis）和田鼠分枝杆菌（Mycobacterium microti）。MTBC成员在基因组序列上相似性凌驾99%
，可是差别的谱系在毒力和宿主上有着较大的差别。DNA甲基化关于基因表达的时空特异性研究具有主要意义
，因而成为表观遗传学的研究热门。然而
，自1998年第一篇结核分枝杆菌全基因组在Nature杂志上揭晓至今
，其全基因组甲基化图谱并未揭晓。 

　　为了全景式剖析MTBC的基因组甲基化图谱
，中科院北京基因组研究所基因组科学与信息重点实验室陈非研究组和首都医科大学隶属北京胸科医院国家结核病临床实验室黄海荣研究组相助
，选取了分属差别谱系的12株MTBC（包括牛分枝杆菌、卡介苗、田鼠分枝杆菌、非洲分枝杆菌、6株临床结核分枝杆菌
，以及结核分枝杆菌标准株H37Rv、H37Ra各1株）
，使用Pacbio三代单分子实时测序手艺（Single-Molecule Real-Time, SMRT）对它们的全基因甲基化组举行了全方位的剖析。该研究共判断到了3种MTBC中特有的^m6A甲基化基序及相对应的甲基转移酶基因——mamA、hsdM 和mamB
，并通过实验验证了上述酶的活力。通过较量基因组学的研究
，该研究还发明了导致甲基化酶失活的基因突变或缺失。 

　　上述研究团队还通过深入挖掘Pacbio三代测序所获得的数据
，借助于对单位点甲基化比例的盘算
，获得了MTBC的精准甲基化图谱
，展现了细菌中也保存大宗的“部分甲基化”及“未甲基化”位点
，说明细菌的基因组DNA甲基化也可能如真核生物细胞DNA甲基化一样具有重大的调控机制。经由进一步的深入探讨还发明
，大部分未甲基化位点与转录因子团结区域重合
，体现转录因子的保存可能
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　　该项研究不但展现了MTBC的全基因组精准甲基化图谱
，并且提出了在MTBC中DNA甲基化修饰可能行使表观调控作用的假说
，为研究结核病病原菌的表观表型特征提供了别样的剖析视角。别的
，该研究还批注Pacbio三代测序平台在精准表征核酸表观遗传修饰上具有重大潜力
，为深入探讨核酸表观遗传修饰的精准调控机制提供了新的工具和思绪。 

　　该研究效果于2015年12月在线揭晓于国际着名期刊Nuclear Acid Research 上。该研究获得GA黄金甲重点安排项目、重大熏染病防治重大专项等资助。 

 　　12株MTBC基因组信息和DNA甲基化信息图 

　　论文链接